Apakah hubungan antara kemurungan pada usia pertengahan dan pemendapan Tau?

Menurut kajian baru oleh penyelidik di UT Health San Antonio dan institusi rakan kongsinya, orang pertengahan umur dengan gejala kemurungan membawa protein yang dipanggil APOE.Mutasi dalam epsilon 4 Mungkin lebih berkemungkinan menghasilkan pembentukan tau di kawasan otak yang mengawal mood dan ingatan.

news-3

Penemuan itu diterbitkan dalam Jurnal Penyakit Alzheimer edisi Jun 2021.Kajian ini berdasarkan penilaian kemurungan dan pengimejan tomografi pelepasan positron (PET) 201 peserta dalam Kajian Jantung Framingham berbilang generasi.Purata umur peserta ialah 53 tahun.

Kebarangkalian mencari penyakit beberapa dekad sebelum diagnosis

PET biasanya dilakukan pada orang dewasa yang lebih tua, jadi KAJIAN Framingham mengenai PET pada usia pertengahan adalah unik, kata Mitzi M. Gonzales, pengarang utama kajian dan pakar neuropsikologi di Institut Glenn Biggs untuk penyakit Alzheimer dan Penyakit Neurodegeneratif, yang merupakan sebahagian daripada Pusat Kesihatan Universiti Texas di SAN Antonio.

"Ini memberi kami peluang menarik untuk mengkaji orang pertengahan umur dan memahami faktor yang mungkin dikaitkan dengan pengumpulan protein dalam orang normal secara kognitif," kata Dr. Gonzales."Jika orang-orang ini terus mengalami demensia, kajian ini akan mendedahkan kemungkinan tersebut beberapa dekad sebelum diagnosis."

Ia tiada kaitan dengan beta-amiloid

Beta-amyloid (Aβ) dan Tau adalah protein yang terkumpul di dalam otak orang yang menghidap penyakit Alzheimer dan biasanya meningkat perlahan-lahan dengan usia juga.Kajian itu mendapati tiada kaitan antara gejala kemurungan dan kemurungan dan beta-amiloid.Ia hanya dikaitkan dengan Tau, dan hanya dengan pembawa mutasi APOE ε4.Kira-kira satu perempat daripada 201 pesakit (47) membawa gen ε4 kerana mereka mempunyai sekurang-kurangnya satu alel ε4.

Membawa satu salinan gen APOEε4 meningkatkan risiko penyakit Alzheimer sebanyak dua hingga tiga kali ganda, tetapi sesetengah orang yang membawa varian gen boleh hidup sehingga 80-an atau 90-an tanpa mengalami penyakit ini."Adalah penting untuk diingat bahawa hanya kerana seseorang dikenal pasti membawa APOE ε4 tidak bermakna dia akan mengalami demensia pada masa hadapan," kata Dr. Gonzales.Ini bermakna pertaruhannya lebih tinggi."

Gejala kemurungan (kemurungan jika gejala cukup teruk untuk memenuhi ambang diagnostik ini) telah dinilai pada masa pengimejan PET dan lapan tahun sebelum menggunakan Skala Kemurungan Pusat Penyelidikan Epidemiologi.Gejala kemurungan dan hubungan antara kemurungan dan hasil PET pada dua titik masa dinilai, diselaraskan untuk umur dan jantina.

Pusat emosi dan kognitif

Kajian itu menunjukkan perkaitan antara gejala kemurungan dan peningkatan tau di dua kawasan otak, korteks entorhinal dan amygdala."Persatuan ini tidak membayangkan bahawa pengumpulan tau menyebabkan gejala kemurungan atau sebaliknya," kata Dr. Gonzales."Kami hanya perasan kedua-dua bahan ini dalam pembawa ε4."

Dia menyatakan bahawa korteks entorhinal adalah penting untuk penyatuan ingatan dan cenderung menjadi kawasan di mana pemendapan protein berlaku lebih awal.Sementara itu, amigdala dianggap sebagai pusat emosi otak.

"Kajian membujur diperlukan untuk memahami lebih lanjut apa yang sedang berlaku, tetapi menarik untuk memikirkan implikasi klinikal penemuan kami dari segi peraturan kognitif dan emosi," kata Dr. Gonzales.


Masa siaran: 26-08-21